etichettatura dei guanti medici

Guanti Medicali Monouso in Lattice Senza Polvere Usa e ...- etichettatura dei guanti medici ,La Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica.Guanti Reflexx 76 - Nitrile senza Polvere - Spessore 0,07 ...Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica.



GUANTI MEDICALI MONOUSO NON STERILI

scheda tecnica n° 27 guanti medicali monouso non sterili servizio prevenzione e protezione aziendale via albertoni, 15 - 40138 bologna 051.63.61.137-fax …

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doppia etichettatura Sempercare ... Il lavoro comodo e sicuro è indispensabile soprattutto nei settori medici particolarmente delicati. ... mente sviluppate, che ottimizzano le caratteristiche dei guanti e che per ogni esigenza specifica offrono prodotti con vantaggi diversi. La pagina

EN 455 per guanti medici monouso - Guanti Infinitymed

EN 455 per guanti medici monouso. ... Questa prima parte della EN 455 definisce i criteri per determinare la tenuta dei guanti monouso. ... - Etichettatura. Un requisito essenziale della EN 455-2 è l'etichettatura di ogni guanto e/o imballaggio con la data di produzione secondo ISO 15223-1 e EN 1041.

GUANTI DISPOSITIVI MEDICI GUANTI DISPOSITIVI DI ... - …

Medici (MDR) Nessuna variazione applicabile ai guanti monouso Se i guanti entrano in contatto con il paziente devo utilizzare dei DM DPI Regolamento Europeo nr. 425 del 9 Marzo 2016 Nessuna variazione applicabile ai guanti monouso Se i guanti servono a proteggere l’operatore da contatto con virus, batteri, fluidi biologici, sostanze chimiche,

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CAPITOLATO TECNICO GUANTI MONOUSO OCCORRENTI …

CAPITOLATO TECNICO GUANTI MONOUSO OCCORRENTI ALL ’AZIENDA PROVINCIALE PER I SERVIZI SANITARI DI TRENTO CARATTERISTICHE MINIME ED ESSENZIALI DEI DISPOSITIVI MEDICI I dispositivi medici da offrire devono rispettare, pena l’esclusione dalla gara, le caratteristiche

Glossario dei simboli standard - Cook Medical

Dispositivi medici - Simboli da utilizzare nelle etichette del dispositivo medico, nell’etichettatura e nelle informazioni che devono essere fornite 5.1.5 Codice del lotto / Numero del lotto Indica il codice del lotto del fabbricante, che permette di identificare il lotto. MEDICAL Glossario dei simboli standard

GUANTI IN NITRILE REFLEX N80B SENZA POLVERE – gr. 3,0 ...

GUANTI IN NITRILE SENZA POLVERE – gr. 3,0 Guanto MULTI-USO adatto a molteplici settori di impiego grazie alla sua versatilità DPI Cat. I di rischio (Reg 2016/425 UE) DISPOSITIVO MEDICO in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5), da esaminazione, anche invasiva, destinato ad un uso temporaneo (ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4).

Nitrile gloves - Disposable gloves - Bongiornowork

La Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica.

LOSSARIO DEI SIMBOLI ITALIANO - NuVasive

nell'etichettatura e nelle informazioni che devono essere fornite – Parte 1: Requisiti generali Data di produzione Indica la data di fabbricazione del dispositivo medico. 5.1.3 EN ISO 15223-1:2016. Dispositivi medici – Simboli da utilizzare nelle etichette del dispositivo medico, nell'etichettatura e nelle informazioni che devono essere

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Apr 19, 2016·I guanti in Vinile rispondono alle normative riguardanti i materiali plastici (sia come Dispositivi Medici che come prodotti destinati al contatto alimentare), a …

REGOLAMENTO UE SUI DISPOSITIVI MEDICI (RDM)

Il regolamento UE sui dispositivi medici n. 2017/745 (RDM-UE o RDM) comprende una serie di disposizioni che disciplinano la produzione e la distribuzione dei dispositivi medici in Europa, comprendenti le mascherine e i guanti medicali. Il rispetto del regolamento è obbligatorio per le aziende che vogliono vendere

GUANTI HI RISK IN NITRILE NO POLVERE - Taglia: XXL

Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici secondo la Direttiva 93/42/CEE (norme di riferimento EN 455 parte 1,2 e 3). La Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della ...

La norma specifica i requisiti per la durata ... - Icoguanti

La norma specifica i requisiti relativi alla valutazione della sicurezza biologica dei guanti medicali monouso. Essa fornisce i requisiti relativi all’etichettatura e la divulgazione delle informazioni relative ai metodi impiegati. Requisiti: 1. I guanti medicali monouso devono essere conformi alla norma EN ISO 10993:2009;

Termometri medici - Amazon Seller Central

Termometri medici soggetti alla presente politica. I termometri medici vengono utilizzati per misurare la temperatura corporea per valutare la salute e il benessere di una persona. I termometri medici possono essere utilizzati per misurare la temperatura con i seguenti metodi: orale o sublinguale (sotto la lingua), ascellare (ascella), rettale ...

Guanti Reflexx L550 con Avena Colloidale - GUANTI IN ...

La Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica.

EN 455 | Guanti medicali monouso - Certifico Srl

May 13, 2020·EN 455 | Guanti medicali monouso ID 10765 | 13.05.2020 Il presente documento riporta i requisiti e i metodi di prova dei guanti medicali monouso, destinati all’uso in campo medico per proteggere il paziente e l’utilizzatore dalla contaminazione incrociata, in accordo alla norma tecnica EN 455 “Guanti medicali monouso”. La EN 455 è costituita dalle …

Codifica e marcatura per dispositivi medici - nimax

Marcatura ed etichettatura di imballaggi flessibili per dispositivi medici Per la codifica e marcatura su confezioni per guanti in lattice, le soluzioni consigliate da nimax sono: La stampante Domino V320i è un marcatore industriale a trasferimento termico per stampa a contatto su materiale fermo e in movimento per linee di produzione ad ...

TS EN 455-3 Guanti medici monouso - Valutazione biologica

La norma EN 455-3, che descrive i requisiti e i metodi di prova per la valutazione biologica dei guanti medici monouso, è in realtà una norma europea. Questo standard, monouso ...

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* Legislazione europea conforme al Regolamento (CE) n°1272/2008 (CLP) , Allegato VI, Parte 3, Tabella 3.1, modificato da auto-classificazione, se del caso * Classificazione ed etichettatura dei diisocianati* Classificazione GHS di H12MDI Tossicità acuta, per inalazione, categoria 1 (H330) Irritazione cutanea, categoria 2 (H315) Irritazione ...

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Apr 19, 2016·I guanti in Vinile rispondono alle normative riguardanti i materiali plastici (sia come Dispositivi Medici che come prodotti destinati al contatto alimentare), a …

La Qualità che Ti dedichiamo - Bericah

* ASTM F1671 - La norma prevede che i guanti siano testati per prove di penetrazione virale (Phi-X 174 Bacteriophage). * ISO 10993-10 - Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 10: Prove di irritazione e sensibilizzazione cutanea. * UNI CEI EN ISO 15223-1:2017– Requisiti e simboli da utilizzare nell’etichettatura dei Dispositivi ...

EN 388: nuova normativa guanti antitaglio - Würth News

Apr 13, 2021·Guanti per rischi meccanici: normativa EN 388. Guanti EN 388: la protezione contro i rischi meccanici è espressa nella norma da un pittogramma seguito da 5 o 6 livelli (A-F), ciascuno dei quali indica le prestazioni di prova nei confronti di un rischio specifico.Trova i giusti guanti per rischio meccanico adatti al tuo lavoro.

Etichetta - salute.gov.it

L’etichetta di un cosmetico deve essere redatta conformemente all’articolo 19 del Regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio e smi.. L’etichetta rappresenta il mezzo attraverso il quale le informazioni sul prodotto sono veicolate all’utilizzatore finale e pertanto deve essere redatta in modo preciso e corretto per garantire ai consumatori la …

Guanti monouso - ISA

Norma EN 455 - parte 3. La normativa indica i requisiti relativi alla valutazione della sicurezza biologica dei guanti medicali monouso e chiarisce le indicazioni relative all'etichettatura e al confezionamento dei guanti, ed alla divulgazione delle informazioni relative ai metodi di prova impiegati. Richiedi Info.

Etichette e marchi - Your Europe - EUROPA - European Union ...

Oct 14, 2021·EN ISO 10993-1:2009 Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 1: Valutazione e prove nell'ambito di un processo di gestione del rischio Etichette obbligatorie Numerosi prodotti devono recare il marchio CE prima di poter essere venduti nell'UE, indipendentemente dal luogo in cui vengono fabbricati.